Sådan diagnosticeres hæmofili: 9 trin (med billeder)

Hæmofili er en genetisk lidelse, hvori en persons blod ikke koster på grund af manglende koagulationsprotein. Det går ofte ned fra forældre til børn, men kan forekomme på egen hånd på grund af en genetisk mutation. Hæmofili diagnosticeres ofte i barndommen. Hvis du eller dit barn blæser overdrevent, og at blødning tager lang tid at stoppe, kan hæmofili være årsagen. For at blive korrekt diagnosticeret, skal du vurdere symptomerne og risikofaktorerne og derefter gå til en medicinsk professionel for at få medicinsk test udført.

Trin

Del 1 af 3:

Identifikation af tegn på hæmofili

1. Identificere problemer med overdreven blødning og mangel på koagulering. Det vigtigste symptom på hæmofili er, at du har svært ved at koagulere efter at du begynder blødning. Koagulation sker normalt ikke øjeblikkeligt, men hvis du har en lille snit eller en lille næseblod, skal det begynde inden for få minutter. Hvis du ikke kan synes at få endnu et lille stykke for at stoppe blødning, så kan du have hæmofili.

At få et snit til Stop blødning, Påfør trykket på det med en steril bandage. Når blødningen sænker, skal du ikke fjerne bandagen. Du skal blot fortsætte trykket og holde bandagen på, så blodproppen ikke bliver trukket af skaden.

Billedet med titlen Diagnose Hemophilia Trin 2

2. Tænk på genetiske risikofaktorer. Da hæmofili er en genetisk lidelse, passeres den normalt ned fra forældre til børn. Hvis dine forældre har hæmofili, er du i større risiko for at få det. Derudover forekommer hæmofili hos mænd oftere end hos kvinder.

Spørg dine forældre, hvis de har det, eller hvis nogen af deres slægtninge har det. I mange tilfælde vil du allerede vide, om dine forældre har hæmofili. Hvis de gør det, er du mere tilbøjelige til at få det.

Hæmofili er en mutation, der forekommer på X-kromosomet. Mænd har både x og y kromosomer, og kvinder har to x kromosomer. Det betyder, at for at have hæmofili, behøver mænd kun en mutation i X-kromosomet, mens kvinder ville kræve to - en på hver X-kromosom. Så mens hæmofili fremstår oftere hos mænd end kvinder, kan kvinder bære genet og videregive det på deres sønner.

Billedet med titlen Diagnose Hemophilia Trin 3

3. Udelukke andre faktorer, der kunne gøre blodet tyndt. Der er nogle grunde, at du måske bløder meget, der ikke har noget at gøre med hæmofili. Før du går ud fra, at du har denne tilstand, bør du udelukke mulige andre årsager.

For eksempel, hvis du tager antikoagulerende stoffer, som begrænser koagulation, vil du bløde længere. Der er mange lægemidler, der kan gøre dit blod tyndt og hæmme din evne til at clot, herunder warfarin (coumadin, enoxaparin (Lovenox), Clopidogrel (Plavix), Ticlopidin (Ticlid), Aspirin og NSAID`er, såsom ibuprofen. Andre typer af antikoagulanter indbefatter faktor Xa-inhibitorer (Xarelto, Eliquis, Arixtra) og thrombininhibitorer (angiomax, pradaxa). Kontakt din læge eller apotek om, hvorvidt de medicin, du tager, kan tynde dit blod og begrænse koagulation.

Hvis du har uforklarlig blødning, kan det skyldes fødevarer, der indeholder salicylat, som naturligt tynder blodet eller endda overdreven indtag af alkohol. Høje doser af hvidløg, ingefær, fiskeolie og vitamin e-kosttilskud kan også fungere som antikoagulantia.

Del 2 af 3:

Få en professionel diagnose

1. Lav en aftale med din læge. Hvis du er bekymret for, at du måske har hæmofili, skal du konsultere din læge om det. Ikke bare antage, at du kan klare en smule overdreven blødning på egen hånd. Hæmofili skal styres medicinsk, så få en professionel diagnose og behandlingsplan.

Hæmofili kan være en meget alvorlig tilstand, så når du ringer til at få udnævnelsen, fortæl det medicinske personale, hvad du synes, foregår. De bør få dig ind for at se lægen relativt hurtigt hurtigt.

Billedet med titlen Diagnose Hemophilia Trin 5

2. Diskuter tilstanden med din læge. Forklar dine symptomer, og hvorfor du tror, de kan være forbundet med hæmofili. Vær forberedt på at diskutere andre mulige årsager til overdreven blødning med din læge.

Hvis du bringer hæmofili med din læge, vil de sandsynligvis lave en omfattende familiehistorie med dig for at finde ud af, om du har en historie om tilstanden i din familie. Dette skyldes, at tilstanden er så forbundet med genetisk arv.

Lav en liste over alle dine symptomer, og når de opstod, før du går til lægenes kontor. Medbring den liste med dig, når du ser lægen. Symptomer omfatter blødende tandkød, mørk urin, blodig næse, blod i afføring og let blå mærker.

Billedet med titlen Diagnose Hemophilia Trin 6

3. Har testet udført. Hvis din læge mener, at det er berettiget, vil du have testet gjort for at evaluere, hvor hurtigt dine blodpropper, hvad dit niveau af koagulationsfaktorer er, og om du har koagulationsfaktorer som alle. Tests vil vise, om du har hæmofili, hvilken type du har, og hvor svær det er.

At få en diagnose af hæmofili kræver en blodprøve. Blodprøven ser på niveauet af faktor VIII og faktor IX i blodet, som er de koagulationsfaktorer i blodet.

Hvis indledende blodprøver viser lave niveauer af koagulationsfaktorer, vil din læge sandsynligvis gå videre til genetisk test for at identificere hæmofili-mutationen.

Der er to typer hæmofilier. Type A, som tegner sig for ca. 80% af tilfældene, er en mangel på blodkoagulationsfaktor VIII, mens type B er en mangel på blodkoagulationsfaktor IX. Begge har identiske symptomer, men en blodprøve kan bestemme hvilken type du har.

Del 3 af 3:

Bor med hæmofili

1. Få passende behandling. Når du er blevet diagnosticeret med hæmofili, skal du få behandling for sygdommen. Hæmofili kan forårsage overdreven blødning udenfor og inde i kroppen, så behandling er vigtig for dit helbred.

Hovedbehandlingen for hæmofili er erstatningsterapi. Dette er en proces, hvor menneskets blod fra donorer behandles og har fjernet sine koagulationsfaktorer. Disse koagulationsfaktorer sættes derefter i hæmofilias blodstrøm.
Udskiftningsterapi kan ske regelmæssigt for at forhindre blødning hos personer med alvorlig hæmofili. Det kan også bruges en gang i et stykke tid for at stoppe blødning hos personer med mindre alvorlige forhold.

Billedet med titlen Diagnose Hemophilia Trin 8

2. Gøre livsstil ændringer. Når du er diagnosticeret med hæmofili, er det vigtigt, at du foretager ændringer i din livsstil, der forhindrer blødningsproblemer. Ud over behandlingen skal du undgå aktiviteter, der kan medføre, at du er kropslig skade og undgå medicin og fødevarer, der kunne fremme blødning.

Undersøgelser for at undgå skade er en stor del af de ændringer, der vil være nødvendige. Undgå sport eller aktiviteter, der kan resultere i en blå mærke eller et snit. For en hæmofiliac kan disse ting være livstruende.

Undgå også at tage medicin eller spise fødevarer, der kan tynde blodet. Medikamenter, der tynder blodet, omfatter NSAIDS (ibuprofen), aspirin og antikoagulantia, såsom warfarin. Fødevarer, der kan tynde blodet, herunder hvidløg og ingefær.

Billedet med titlen Diagnose Hemophilia Trin 9

3. Overvåge betingelsen. Følg din læge behandlingsplan, herunder at få udskiftningsterapi, og sørg for at få regelmæssig lægehjælp og overvågning. Hvis du har hæmofili, er det vigtigt, at du holder dig ajour med din tilstand, i stedet for at ignorere det og håber, at det vil gå væk på egen hånd.

En del af igangværende pleje forhindrer sygdomme, der kan være en trussel mod dit helbred. Du skal have regelmæssige vaccinationer og forebyggende pleje til at reducere din risiko for sygdomme, der kunne være meget seriøse for nogen med hæmofili. For eksempel få et influenza skud årligt for at sikre, at du ikke får influenza.

Del på sociale netværk :